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    If signs and symptoms are present, they are often variable. Signs and symptoms in girls and women with triple X syndrome may include an increased risk of:.

    If you're concerned about your child's development, make an appointment to talk with your family doctor or pediatrician.

    Your doctor can help determine the cause and suggest appropriate action. Although triple X syndrome is genetic, it's usually not inherited — it's due to a random genetic error.

    Normally, people have 46 chromosomes in each cell, organized into 23 pairs, including two sex chromosomes.

    One set of chromosomes is from the mother and the other set is from the father. These chromosomes contain genes, which carry instructions that determine everything from height to eye color.

    The pair of sex chromosomes — either XX or XY — determines a child's sex. A mother can give the child only an X chromosome, but a father can pass on an X or a Y chromosome:.

    Females with triple X syndrome have a third X chromosome from a random error in cell division. This error can happen before conception or early in the embryo's development, resulting in one of these forms of triple X syndrome:.

    Triple X syndrome is also called 47,XXX syndrome because the extra X chromosome results in 47 chromosomes in each cell instead of the usual Although some females may have mild or no symptoms associated with triple X syndrome, other girls and women experience developmental, psychological and behavioral problems that may lead to a variety of other issues, including:.

    Mayo Clinic does not endorse companies or products. Advertising revenue supports our not-for-profit mission. This content does not have an English version.

    This content does not have an Arabic version. Overview Triple X syndrome, also called trisomy X or 47,XXX, is a genetic disorder that affects about 1 in 1, females.

    Request an Appointment at Mayo Clinic. Share on: Facebook Twitter. Show references National Library of Medicine.

    Triple X syndrome. Genetics Home Reference. Accessed Sept. Genetic and Rare Diseases Information Center. Bacino CA. Sex chromosome abnormalities.

    Triple X syndrome results from an extra copy of the X chromosome in each of a female's cells. As a result of the extra X chromosome , each cell has a total of 47 chromosomes 47,XXX instead of the usual An extra copy of the X chromosome is associated with tall stature, learning problems, and other features in some girls and women.

    Some females with triple X syndrome have an extra X chromosome in only some of their cells. Most cases of triple X syndrome are not inherited.

    The chromosomal change usually occurs as a random event during the formation of reproductive cells eggs and sperm. An error in cell division called nondisjunction can result in reproductive cells with an abnormal number of chromosomes.

    For example, an egg or sperm cell may gain an extra copy of the X chromosome as a result of nondisjunction. If one of these atypical reproductive cells contributes to the genetic makeup of a child, the child will have an extra X chromosome in each of the body's cells.

    It occurs as a random event during cell division in early embryonic development. Am J Med Genet A. Genetic counseling for sex chromosome abnormalities.

    Am J Med Genet. Fifty-one prenatally diagnosed children and adolescents with sex chromosome abnormalities. Triple X syndrome: a review of the literature.

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